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De acordo com a IN n° 4/2012 e MDDI - Electronic Labelling 101 e Regulation (EU) N° 207/2012, a ANVISA e MDDI estabeleceram regras para disponibilização das Instruções de Uso em formato não impresso de produtos para saúde. A Bionnovation Produtos Biomédicos visando melhoria e facilidade no acesso as informações sobre seus produtos aos profissionais da saúde, disponibiliza nesta página as Instruções de Uso baseadas na RDC 185/2001 e MDD 2007/47/EC para download.

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Caso você não tenha, baixe aqui gratuitamente.

Atenção

Verifique descrição, revisão e data das Instruções de Uso do produto adquirido com a identificação disponível na embalagem externa (INQ, revisão e data). O formato impresso das Instruções de Uso poderá ser solicitado sem custo adicional (inclusive envio) através do SAC 0800-770-3824 ou e-mail sac@bionnovation.com.br

Instrução de uso anteriores.

Componentes Protéticos Estéreis_INQ010

Componentes Protéticos Não Estéreis_INQ014

Componentes Protéticos não Estéreis CoCr/Plástico_INQ015

Transferidor do Pilar Universal_INQ025

Scan Body Bionnovation_INQ045

Bonefill_INQ003

Beta TCP_INQ011

Surgitime TI_INQ020

>Parafuso para Enxerto e Fixação Bionnovation_INQ021

Hidroxiapatita_INQ023

Surgitime Não Reabsorvível_INQ024

Surgitime Titânio Seal_INQ038

Surgitime Titânio Seal Acessório: Parafuso para Enxerto e Fixação Bionnovation_INQ038A